Adam Rainer, un cas unique dans l’histoire. Il est né nain, est mort géant

Un cas unique au monde est celui d’Adam Rainer, le seul homme qui fut à la fois nain et géant au cours de sa vie.

Rainer est né en 1899 à Graz, en Autriche, de parents de taille moyenne. Avec le déclenchement de la Première Guerre mondiale, Adam Rainer veut s’enrôler dans l’armée, mais sa candidature est rejetée au motif qu’il est trop petit – il mesure 1,37 m – et trop faible.

Un an plus tard, il a retenté sa chance, pensant que 5 cm ajoutés à sa taille feraient une différence et qu’il serait accepté, mais encore une fois sa candidature a été rejetée pour la même raison – une taille insuffisante.

A 33 ans, il mesure déjà 2,18 m

A 19 ans, il mesurait 1,43 m, ce qui le classait dans la catégorie “nain”, mais étrangement, d’après les informations de son dossier médical, bien qu’il fût petit, les paumes et les plantes de Rainer étaient étrangement larges par rapport à son corps. proportions. Ainsi, lors de sa tentative d’engagement dans l’armée, il portait le numéro 43, un nombre excessivement élevé compte tenu de sa petite taille. En trois ans, le pied de Rainer est devenu encore plus gros, atteignant la taille 50, bien que la hauteur soit restée à peu près la même.

Lorsque l’Autrichien a eu 21 ans, toutes ces coordonnées concernant ses dimensions ont changé. Totalement. Rainer, comme dans les contes de fées, a grandi en un jour, comme les autres en 7 ans.

Mais quelle était la raison d’une croissance si soudaine et si importante de la taille ?

Il a grandi à un rythme alarmant, passant d’une hauteur de près de 1,42 m à près de 2,18 m en dix ans, au cours desquels il a connu des changements, notamment une colonne vertébrale qui a commencé à développer une courbure anormale sévère.

Entre 1930 et 1931, Rainer a subi un examen médical par le Dr A. Mandl et F. Windholz qui ont découvert que le jeune Adam Rainer souffrait d’une maladie connue sous le nom d’acromégalie.

L’acromégalie est un trouble hormonal du corps qui se déclenche lorsque la glande pituitaire dans le cerveau produit une grande quantité de STH (hormone somatotrope/hormone de croissance) à l’âge adulte.

Qu’est-ce que l’acromégalie ?

Il s’agit d’une maladie rare qui se développe assez lentement et progressivement, les symptômes apparaissant 10 à 20 ans après son apparition. Dans de nombreux cas, ces changements dans l’apparence physique d’une personne atteinte d’acromégalie sont négligés car le rythme graduel des changements physiques est à peine perceptible même par un médecin de famille. Le plus souvent, le diagnostic est posé assez tardivement, et parfois il est complètement raté. Le délai moyen entre l’apparition des symptômes et le diagnostic de la maladie est de 12 ans.

En raison de l’augmentation de grandes quantités de STH, les os se développent plus rapidement que d’habitude, de sorte que chez les enfants, il y a gigantisme, et chez les adultes, il y a un effet sur les os des mains, des jambes et du visage, la maladie s’appelle l’acromégalie . Elle touche environ 6 personnes sur 100 000.

Que se passe-t-il si l’acromégalie n’est pas traitée ?

Les adultes atteints d’acromégalie développent des poils grossiers, un épaississement et un assombrissement de la peau. Ils augmentent également la taille et la fonction des glandes sébacées et sudoripares, ce qui provoque une transpiration excessive accompagnée d’une odeur corporelle désagréable. La prolifération du cartilage articulaire du larynx provoque des modifications de la voix, qui a un ton grave et rugueux. D’autres effets causés par l’acromégalie sont une augmentation de la pression artérielle, l’apparition de maladies cardiovasculaires, l’apparition de troubles de l’érection, l’infertilité, l’absence de menstruations, une augmentation de la glycémie, des valeurs de calcium et de graisse, une augmentation du volume du foie et de la rate. , irritabilité, difficultés respiratoires, palpitations, douleurs thoraciques, picotements dans les membres. Si elle n’est pas traitée, l’acromégalie peut provoquer l’apparition précoce de maladies cardiovasculaires, une augmentation de la pression artérielle, des troubles du rythme cardiaque, du diabète et l’apparition de polypes du côlon (symptôme précurseur du cancer du côlon).

Au fil du temps, les célébrités touchées par l’acromégalie incluent : Dalip Singh Rana (né en 1972), lutteur et acteur indien, également connu sous le nom de Great Khali, Robert Wadlow (1918-1940, États-Unis), documenté comme l’homme le plus grand du monde qui mesurait 2,72 m, John Rogan (1867 – 1905), enregistré comme le deuxième homme le plus grand de l’histoire, André Div (1946 – 1993), ancien lutteur et acteur français, le turc Sultan Kosen (né en 1982 .), qui détient le record du plus grand l’homme du monde (2,47 m), Zhang Juncai (né en 1966), le Chinois le plus grand, Paul Donald Wight (né en 1972), un lutteur professionnel américain connu sous le nom de Big Show.

Pourquoi Rainer souffrait-il d’acromégalie ?

Dans le cas de Rainer, cette condition a été déclenchée par une tumeur située dans sa glande pituitaire qui a amené son corps à surproduire l’hormone de croissance. C’était donc la raison de son apparence étrange. Rainer avait non seulement des mains et des pieds anormalement grands, mais son front et sa mâchoire étaient également très proéminents, ainsi que des lèvres épaisses qui poussaient sur ses dents visiblement espacées.

Considérant l’état de Rainer, les deux médecins décident de l’opérer, bien que les chances de succès soient assez minces, étant donné que la tumeur a tellement grossi en dix ans. Quelques mois après l’opération, Rainer a de nouveau été mesuré. Sa taille debout est restée la même, mais la courbure de sa colonne vertébrale était plus prononcée, indiquant qu’il continuait à grandir, même si le rythme était plus lent qu’auparavant. La santé de Rainer a continué à se détériorer, il est rapidement devenu aveugle, son audition a été endommagée, il est devenu sourd de l’oreille gauche et sa colonne vertébrale était tellement tordue que Rainer, incapable de bouger, a dû rester au lit.

Adam Rainer, le seul homme de l’histoire à être à la fois nain et géant, est décédé le 4 mars 1950 à l’âge de 51 ans. Au moment de sa mort, il a été déclaré l’homme le plus grand d’Autriche. Il mesurait 2,33 m.

Sources:

https://www.businessinsider.com/adam-rainer-was-both-a-dwarf-and-a-giant-2015-1

https://healthguidenet.com/conditions/famous-people-with-acromegaly-gigantisme/

Nous vous conseillons également de lire :

Plus d’infections cutanées, moins de maladies cardiaques. Une étude révèle comment la taille nous affecte

La femme la plus grande du monde a piloté un avion pour la première fois de sa vie

Test de culture générale. Quelle est la taille des bébés girafes à la naissance ?

Quelle est la taille de la femme la plus grande du monde ? Il a 24 ans et vit en Turquie

Leave a Comment