Maternità, disabilità ed educazione sessuale. Guarda l’ultimo studio della Fondazione Avalon

Nell’ambito dello studio della Fondazione Avalon, “Sexuality and Parenting of People with Disabilities”, alle madri di bambini con disabilità fisiche è stato chiesto delle loro esperienze materne nell’affrontare le disabilità, nonché discussioni sulla sessualità. Vedi conclusioni interessanti!

È più probabile che le madri parlino ai propri figli di sessualità

Gli studi hanno dimostrato che le madri parlano ai figli della sessualità più spesso dei padri. Questo è correlato ad es. partecipando maggiormente alla vita quotidiana del bambino, prendendosi cura della sua salute. Per le madri, la sessualità è indissolubilmente legata all’auto-relazione, alla fisicità e al senso del fascino.

Le donne hanno anche sottolineato che la disabilità rappresentava un’ulteriore sfida in quest’area a causa della mancanza di ulteriore supporto di esperti.

– Perché sì, non ci sono informazioni da nessuna parte su quale tipo di bambino disabile potrebbe essere aiutato – afferma uno degli intervistati.

– 10 anni fa era terribilmente difficile per noi trovare una sessuologia che curasse una persona disabile e anche adolescenti, ammette un’altra madre.

Come si sentono le madri riguardo alla disabilità dei loro figli?

Nelle storie delle madri, la disabilità è vista come un problema istituzionale e informativo oltre ai limiti nelle diverse aree del bambino. Intese come carenze nella disponibilità di sostegno da parte delle istituzioni statali (compresa la mancanza di sostegno finanziario). Queste carenze richiedono la ricerca di informazioni e l’affrontare se stessi.

Le donne che hanno partecipato allo studio sottolineano anche l’importanza dell’accettazione sociale delle persone con disabilità. La necessità di trattare i bambini allo stesso modo. Secondo gli intervistati, i bambini con disabilità sono più accettabili degli adulti con disabilità a causa delle barriere mentali e culturali nella società.

– La società non sa come comportarsi con le persone con disabilità e preferisce farsi da parte, dice una delle madri.

– A volte mi sembra di avere blocchi nella testa più grandi dei nostri figli, a volte ci sembra che i nostri figli siano più disabili di loro – aggiunge un’altra madre.

L’educazione sessuale per i bambini è ancora un tabù

Le madri sottolineano che il bisogno di essere attraenti per l’altro si trova in tutti, siano essi in forma o disabili, ei genitori devono sostenere i propri figli e rafforzare la loro attrattiva. Attraverso la conversazione, i bambini imparano a vedere se stessi, l’attrattiva e a sentirsi un essere sessuale, in grado di amare ed essere amati. Il tema delle discussioni con i bambini sui rapporti delle persone con disabilità è sollevato principalmente dalle madri.

La relazione tra il bambino e il genitore ha un grande impatto sul modo in cui guardi il tuo corpo e accetti il ​​danno. L’importanza del bambino per il bambino è stata discussa anche dalle madri con disabilità, sottolineando che vogliono costruire emozioni positive sul bambino in relazione a se stesse. È importante che i genitori siano consapevoli dell’enorme impatto dei messaggi a loro indirizzati sullo sviluppo psicosessuale dei loro figli. Il rapporto sulle donne con disabilità mostra che tali messaggi negativi erano più spesso diretti dai padri.

Nuova serie “Sulla genitorialità: breve, efficiente e concisa”

Per normalizzare il tema della maternità per le donne con disabilità, il Progetto Sexon lancia una nuova serie di interviste su “La genitorialità – Brevemente, in modo efficace e conciso”.

– Come parte della serie, discuteremo con genitori con disabilità e genitori con disabilità. Vogliamo che i genitori si sostengano, imparino e si motivino a vicenda condividendo le proprie esperienze. Altri stereotipi vengono smantellati e si ritiene che la disabilità non tolga la gioia della genitorialità, incoraggiano gli autori del ciclo.

Estratto dall’intervista

Sexon ha preparato un estratto pre-premier dalle discussioni con le donne con disabilità sulle loro esperienze nella maternità. Ti invitiamo a leggere!

“Non si parla di sessualità nelle case polacche, ma com’è a casa tua?

Donna disabile, madre: Vengo da una famiglia in cui questo argomento potrebbe non essere stato un tabù, ma non è stato affrontato completamente e sapevo come mi causasse problemi e difficoltà in molti modi. A casa, cerco di renderlo qualcosa di completamente naturale. Mi piacerebbe molto che questo argomento fosse trattato come normale e molto importante per noi. Avere questa materia insegnata a scuola in una forma diversa da quella che è stata finora, perché la ritengo molto importante nella vita dei nostri figli.

Qual è per te la sfida più grande nell’allevare un bambino con disabilità?

Mio figlio è nato con la spina bifida, che ha portato alla testa d’acqua e alla tenerezza giù dalla vita. Arek è su una sedia a rotelle. In retrospettiva, la sfida più grande è la società e la sua incomprensibilità. Fin dall’inizio, devi combattere le persone che dicono di sapere meglio di te.

Più tardi, ti trovi in ​​difficoltà con un sistema così sottosviluppato che per ottenere qualcosa che meriti, devi padroneggiare tutte le procedure per spiegare costantemente agli altri che hai diritto a determinate cose.

Le prossime sfide sono l’architettura e la sua inadeguatezza, e anche qui manca la comprensione del soggetto umano, come una volta che i carri salgono le scale, ma se lo fai più volte al giorno, non lo è. non è più piacevole e c’è un problema che non esiste per loro e non se ne accorgono.

Come potresti sostenere altre madri con disabilità?

Non aver paura della genitorialità, poiché la disabilità è solo una parte della tua vita quotidiana. La presenza di un figlio riempie non solo la casa ma anche il cuore del genitore. Già incinta ho smesso di preoccuparmi di non sopravvivere da qualche parte, ma quando ho preso mio figlio tra le braccia, queste paure sono scomparse da qualche parte. Sostengo mio figlio da solo, vado a fare passeggiate, ecc. Non penso a cosa possa essere difficile per me, mi prendo solo cura del mio bambino. Dimentico il mio infortunio. Solo lui è importante”.

Dove puoi vedere di più?

La prima intervista come parte della nuova serie sarà presto pubblicata sul sito www.sekson.pl.

Se sei una madre disabile o cresci un bambino disabile e vuoi condividere la tua esperienza, scrivi a: projekt@sekson.pl

Il rapporto completo della ricerca può essere trovato su: Ricerca | Sessone

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